Iker ma 14 lat. Od urodzenia zmaga się z dystrofią mięśniową Duchenne’a. Jest to choroba genetyczna, dotykająca głównie chłopców, której rozwój przez odpowiednie leczenie i rehabilitację można spowolnić, ale nie da się jej zatrzymać.
Dzięki Waszej pomocy Iker będzie miał zapewnioną regularną, indywidualną rehabilitację z fizjoterapeutami, odpowiednie zajęcia na basenie, lekarstwa i suplementy. W związku z postępem choroby (zanikiem mięśni) zbieramy również fundusze na zakup elektrycznego wózka inwalidzkiego.
Z całego serca dziękujemy za Waszą pomoc, za życzliwość i empatię. Wasze wsparcie daje nam siłę do dalszej walki z chorobą, bo wiemy, że nie jesteśmy sami, że na tej trudnej drodze spotkaliśmy wspaniałych ludzi o wielkim sercu.
Z wyrazami wdzięczności,
Iker z rodzicami Magdą i Javim Murillo